
Associazione per il sostegno alle famiglie colpite da MALATTIE RARE ORFANE DI CURE
In questo numero di Finestra su Casa Voa Voa le Famiglie raccontano il magico momento del gioco con i loro cuccioli, nonostante le gravi difficoltà psico-fisiche dovute alle condizioni invalidanti delle loro patologie neurologico evolutive.
In questo numero di Finestra su Casa Voa Voa le Famiglie raccontano l’iter diagnostico e la comunicazione di diagnosi che ha dato il nome alla patologia dei loro bambini. Nel prossimo numero affronteremo i casi in cui questo giorno non è mai giunto.
In questo numero di Finestra su Casa Voa Voa le Famiglie raccontano l’iter diagnostico e la comunicazione di diagnosi che ha dato il nome alla patologia dei loro bambini. Nel prossimo numero affronteremo i casi in cui questo giorno non è mai giunto.
Il punto di vista delle Famiglie Voa Voa sulla nuova normativa sui vaccini che ha introdotto l’obbligatorietà delle vaccinazioni per l’iscrizione a scuola.
Settembre, il ritorno a scuola, fra disservizi e diseguaglianze, dei bambini #rarinoninvisibili, raccontato dalle Famiglie Voa Voa.